申请膏药药酒等中药产品的消字号批文以及消毒用品的申报，需要遵循一定的流程和准备相应的材料。以下是一个清晰的分点表示和归纳的指南：
一、消字号贴牌与膏药产品批文申请
1. 准备申请材料
产品资质：确保膏药产品的原料和生产工艺符合相关标准要求，包括中药配方和制备规范。
生产许可证：膏药生产企业必须具备合法的生产许可证。
产品检测报告：提供第三方机构出具的产品检测报告，确保产品符合质量标准。
企业资质：提供企业营业执照、组织机构代码证等相关资质证明。
2. 提交申请
将准备好的申请材料提交给当地药品监督管理部门或卫生行政部门。
填写相应的申请表格，并缴纳相关的申请费用。
3. 审核和评估
管理部门会对提交的申请材料进行审核和评估，包括对产品的药效、安全性、生产工艺等进行评估。
可能需要进行现场检查，确保生产设施和环境符合相关要求。
4. 获得批文
如果申请通过，管理部门会颁发相应的消字号批文，允许产品在市场上合法销售和流通。
二、消毒用品申报
1. 准备申报材料
消毒产品生产企业卫生许可申请表。
厂区总平面图及生产车间、检验部门、仓库的建筑平面图。
生产设备配置图。
工商营业执照复印件。
生产场所合法使用的证明材料。
法定代表人身份证复印件。
经办人身份证复印件。
质量管理相关文件，卫生管理人员名单、卫生管理组织及卫生管理制度。
工艺流程简述及简图。
从业人员健康检查证明。
生产环境卫生学监测报告。
产品责任单位出具的产品卫生安全责任保证书。
现场审查验收卫生学评价书。
卫生行政部门规定应当提交的其他资料。
2. 提交申报
将准备好的申报材料提交给当地卫生行政部门或相关机构。
3. 审核和审批
管理部门会对提交的申报材料进行审核和审批，包括现场检查、技术审查等环节。
如果符合要求，会颁发相应的消毒产品卫生许可证。
三、注意事项
法律法规遵循：在申请过程中，必须严格遵循国家相关法律法规和程序。
材料真实性：确保提交的所有材料真实、准确、完整，如有虚假信息将会受到相应处罚。
时间周期：不同的批文和申报办理周期可能有所不同，请合理安排时间并耐心等待。
咨询当地部门：由于具体流程和要求可能因地区而异，建议在申请前咨询当地药品监督管理部门或卫生行政部门获取准确信息。