在申请自制中药产品批文批号时，有几个重要的细节需要注意。这些细节包括业务范围、区域范围和保障政策。只有了解这些细节，你才能成功地办理到属于自己的批号。
自制中药产品，产品手续申报具体要看产品属性，要想把产品合法化，第一步就是要把产品的审批手续办理到自己名下，自己拥有产品的自主权，也就是产品的批号，官方统称为产品“执行标准”，不管任何产品，只要在市场上流通都必须要有对应的执行标准，然后很多客户就会问了，我没有厂，办理了批号手续我可以正常销售吗？是的，产品合法销售不仅仅需要产品的备案手续，还需要有相应资质生产厂家解决合法生产的问题，但是并不是说每个有产品企业或者个人都需要去建造厂房，那就是代价太高了，其实产品经过合法备案之后，大部分可以说99%的产品都是委托第三方加工厂进行解决生产，那么对于秘方产品，不提供配方要怎么解决生产呢，很多加工厂都是需要提供配方，作为厂家担心产品原料采购过程中出现违禁品添加，后期加工产品风险很大，但是作为配方持有者来说，每一个配方都是经历几代人的心血，不断的总结临床经验，不断地总结经验，修正配方，肯定是不会透漏配方，很多厂家说可以签订保密协议，但是你只要仔细想想，这个协议可靠吗？合作的时候可能彼此有所约束，如果合作过程中面面出现分歧，那个时候协议还可靠不可靠就不言而喻了。所有找到可靠的合作厂家可是就一个技术活了，需要提出自己的想法，符合自己的产品需求，加工能够不限制加工量，避免库存太多，产品过期，销售压力，资金压力都会存在。敬请各位留意，避免踩坑。
